우리의 임상개발 능력은 그동안의 경험을 토대로
바이오벤처 개발 전략의 나침반 역할을 수행하고 있습니다.
임상시험 계획 및 수행, 임상시험실시기관관리, 규제기관과의 원활한 소통으로 의약품 개발을 보다 신속하고 정확하게 수행하여 질병으로 고통받는 환자들의 생명을 구하고 삶의 질을 향상하는 제넥신의 사명을 현장에서 수행하고 있습니다. 또한, 국내외 협력사 및 해외 합작사 들과의 사이언스 미팅 및/또는 학술 세미나를 통해 활발한 교류 활동과 외부 자원을 효과적으로 활용하는 전략을 통해 글로벌 파트너사와 협력하는데 중추적인 역할을 수행하고 있습니다.
우리의 임상개발 능력은 지난 5년간 건강한 성인 및 환자 대상으로 약 20여 개의 임상시험을 신속하고 정확하게 수행함으로써 바이오벤처의 개발 전략의 나침반 역할을 수행하고 있습니다.
| Candidate | Indication | Development Phase | Collaborator |
|---|---|---|---|
|
GX-E4
인간 erythropoietin (EPO)와 hyFc가 융합된 유전자재조합 단백질 의약품
|
만성 신장 질환 관련 빈혈 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
|
GX-H9
인간 성장호르몬과 hyFc가 융합된 유전자재조합 단백질 의약품
|
성인 & 소아 성장호르몬 결핍증 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
|
GX-188E
HPV 16 및 18의 E6, E7 항원 유전자를 발현하는 플라스미드 DNA 치료 백신
|
진행성 자궁경부암 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
| 두경부암 연구자 주도 시험(IIT) |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
||
|
GX-I7
인간 interleukin-7과 hyFc가 융합된 유전자재조합 단백질 의약품
|
림프구 감소증, 고형 종양, 전염병 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
|
GX-G6
인간 GLP-1과 hyFc가 융합된 유전자재조합 단백질 의약품
|
제 2형 당뇨병 / 비만 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
|
GX-P1
인간 soluble PD-L1에 hyFc가 융합된 단백질 의약품
|
자가면역질환, 이식 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|
|
GX-G3
인간 과립구 집락 자극인자 (Granulocyte Colony stimulation factor, G-CSF)와 hyFc가 융합된 유전자재조합 단백질 의약품
|
호중구감소증 |
Preclinical
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Commercial
|
|